作者：中国医学科学院／中国协和医科大学肿瘤研究所 赵芳辉 乔友林
据近日出版的《华盛顿邮报》报道，美国食品和产品监督管理局（FDA）批准了Digene公司的检测宫颈癌的二合一试验作为宫颈癌检测的初筛手段，它是继有50多年历史的巴氏涂片之后又一具有同样价值的检查手段。FDA批准了在30岁以上妇女中使用细胞学与检测引起宫颈癌的人乳头瘤病毒（杂交捕获试验）相结合的初筛方法。
杂交捕获试验以前只允许在巴氏涂片不正常的妇女中使用，不能用于初筛。传统的巴氏涂片是一种相对粗略的检查，有一定的漏诊现象。医学专家们说，当医生将巴氏涂片与HPV检测联合使用时，可以显著地增加发现和治疗宫颈癌的机会。
该检测试验将巴氏涂片与检测13种基因型的人乳头瘤病毒结合起来，而这13种基因型的人乳头瘤病毒通过性行为传播，引起至少90％的宫颈癌。与巴氏涂片一样，该试验也是通过收集宫颈细胞并送到实验室进行检测分析。Kentucky大学医学中心的病理学教授Davey说：“如果你只选择巴氏涂片，灵敏度可能是70％或80％。选择HPV试验，灵敏度可能会达到85％～95％。但如果你将两者结合起来，灵敏度几乎达100％。”
按照美国癌症协会的初步指导原则，该试验的有效性意味着一些检测结果为阴性的妇女在3年内不必再次进行检测。由于成本较高，这种将被称之为“巴氏－DNA检测”的新技术，可能不会被包含在一些医疗保险的报销范围之内。但同时许多妇科肿瘤学家担心这种试验可能会在某些发现HPV阳性但并不认为有危险的妇女中产生疑惑。这种病毒感染数百万名性行为活跃的妇女，但只有一小部分超过30岁的妇女会持续感染，并可能会引起癌症。
医学界强烈建议使用该试验作为宫颈癌的初筛手段，联邦顾问委员会也已经批准。美国癌症协会称该试验“前途光明”。新英格兰医学杂志的一篇社论也推荐使用该试验用于宫颈癌初筛。
|
【 关闭窗口 】
|
版权所有及免责声明：
1、尖锐湿疣病友互助家园所有内容的版权均属于作者或页面内声明的版权人。
2、未经尖锐湿疣病友互助家园的书面许可，任何其他个人或组织均不得以任何形式将尖锐湿疣病友互助家园的各项资源转载、复制、编辑或发布使用于其他任何场合；不得把其中任何形式的资讯散发给其他方，不可把这些信息在其他的服务器或文档中作镜像复制或保存；不得修改或再使用尖锐湿疣病友互助家园的任何资源。若有意转载本站信息资料，必需取得尖锐湿疣病友互助家园书面授权。
3、尖锐湿疣病友互助家园的一切内容都是为了更好地服务受众，尖锐湿疣病友互助家园不保证所有信息、文本、图形、链接及其它项目的绝对准确性和完整性，故尖锐湿疣病友互助家园内容仅供访问者个人使用参照。
4、尖锐湿疣病友互助家园保留网站的其它所有权利。所有与尖锐湿疣病友互助家园链接的网站及其内容和版权由相应的提供者与拥有者负责，尖锐湿疣病友互助家园不对其内容或形式或质素担负任何直接或间接的商业或法律责任。
5、尖锐湿疣病友互助家园转载的资料及部分图片，其版权均由原作者拥有。任何人不能作为商业用途！尖锐湿疣病友互助家园不负责转载部分造成的所有责任。如尖锐湿疣病友互助家园的内容有雷同之处或对您造成伤害，请致电本站。
|
|
| | 
